Achromatopsia (színvakság): mi ez, hogyan lehet azonosítani és mit kell tenni

A színvakság, tudományosan achromatopsia néven ismert, a retina olyan változása, amely férfiaknál és nőknél egyaránt előfordulhat, és olyan tüneteket okoz, mint a látásromlás, a túlzott fényérzékenység és a színek látásának nehézségei.

A színvaksággal ellentétben, amikor a személy nem képes megkülönböztetni egyes színeket, az achromatopsia teljesen megakadályozhatja a fekete, a fehér és a szürke néhány árnyalatán kívül más színek megfigyelését a fényt és a szín látását feldolgozó sejtekben fellépő működési zavar miatt, kúpoknak nevezzük.

Általában a színvakság születése óta jelentkezik, mivel fő oka genetikai változás, azonban egyes ritkább esetekben az achromatopsia felnőttkorban is megszerezhető agykárosodás, például daganatok miatt.

Bár az achromatopsziának nincs gyógyírja, a szemorvos javasolhatja a kezelést speciális szemüveg használatával, amelyek segítenek javítani a látást és enyhíteni a tüneteket.

A teljes achromatopsia-ban szenvedő személy látása

Fő tünetek

A legtöbb esetben a tünetek az élet első heteiben jelentkezhetnek, és a gyermek növekedésével egyre nyilvánvalóbbá válnak. Ezen tünetek közül néhány:

Nehézség a nap folyamán vagy nagy fényű helyeken kinyitni a szemét;
Szemremegés és rezgés;
Látási nehézség;
Nehéz tanulni vagy megkülönböztetni a színeket;
Fekete-fehér látás.

Súlyosabb esetekben gyors szemmozgás is előfordulhat egyik oldalról a másikra.

Bizonyos esetekben a diagnózis nehéz lehet, mivel az illető nem ismeri a helyzetét, és nem fordulhat orvoshoz. Gyermekeknél könnyebben észlelhető az achromatopsia, ha nehézségeik vannak az iskolában a színek megtanulásában.

Mi okozhat achromatopsiát

A színvakság fő oka egy genetikai változás, amely megakadályozza a sejtek, a szem fejlődését, amelyek lehetővé teszik a kúpként ismert színek megfigyelését. Amikor a kúpok teljesen érintettek, az achromatopsia teljes, és ezekben az esetekben csak fekete-fehérben látható, azonban ha a kúpok változása kevésbé súlyos, akkor a látás hatással lehet, de mégis lehetővé teszi egyes színek megkülönböztetését, részleges achromatopsiának nevezik.

Mivel genetikai változás okozza, a betegség átterjedhet a szülőkről a gyermekekre, de csak akkor, ha az apa vagy az anya családjában akadnak achromatopsia esetek, még akkor is, ha nem szenvednek a betegségben.

A genetikai változásokon kívül vannak olyan színvakságok is, amelyek felnőttkorban jelentkeztek agykárosodás következtében, például daganatok vagy a reumás betegségekben általában alkalmazott hidroxi-klorokin nevű gyógyszer szedése.

A diagnózis felállítása

A diagnózist általában szemész vagy gyermekorvos állítja fel, csak a tünetek és a színtesztek megfigyelésével. Szükség lehet azonban egy látásvizsgálatra, az úgynevezett elektroretinográfiára, amely lehetővé teszi a retina elektromos aktivitásának felmérését, hogy kiderüljön, a kúpok megfelelően működnek-e.

Hogyan történik a kezelés

Jelenleg ennek a betegségnek nincs kezelési módja, ezért a cél a tünetek enyhítésén alapul, amely speciális sötét lencsékkel ellátott szemüveg használatával érhető el, amelyek segítenek javítani a látást, miközben csökkentik a fényt, javítják az érzékenységet.

Ezenkívül ajánlatos kalapot viselni az utcán, hogy csökkentse a szem fényét és elkerülje a sok látásélességet igénylő tevékenységeket, mivel ezek gyorsan elfáradhatnak és csalódottságot okozhatnak.

Annak érdekében, hogy a gyermek normális értelmi fejlődést tudjon elérni, tanácsos tájékoztatni a tanárokat a problémáról, így mindig ülhetnek az első sorban, és például nagy betűkkel és számokkal ellátott anyagokat kínálhatnak.

Hasznos volt ez az információ?

igen nem

Fontos a véleményed! Írja ide, hogyan javíthatjuk a szövegünket:

Bármi kérdés? Kattintson ide a válaszadáshoz.

E-mail, amelyre választ szeretne kapni:

Ellenőrizze a megerősítő e-mailt, amelyet nekünk küldtünk.

A neved:

A látogatás oka:

--- Válassza ki az okát --- A betegség éljen jobban Segítsen egy másik személynek Ismerje meg ismereteit

Ön egészségügyi szakember?

NemGyógyszergyógyszerészeti dajkákTáplálkozási szakemberekOrvoslásFizioterapeutaSzépségápolóEgyéb

Előző Cikk Jelek, amelyek jelezhetik a gyógyszer allergiáját

Következő Cikk Mi és mi okozza az amniotikus szindrómát

Szerkesztő Választása

szépség és kozmetika

3 lépésben, hogy a haj hajlékony hidratálódjon

A göndör haj hidratálása otthon, fontos, hogy kövesse néhány lépést, például a haj tisztítását, meleg vízzel történő hűtését, a hidratáló maszkot, az egész termék eltávolítását és természetesen a haj természetes szárítását. A göndör hajat heti 2-3 alkalommal kell mosni, és hetente legalább egyszer hidratálni kell, mert a göndör haj általában hajlamosabb. Íme, hogyan készítsünk házi és természetes

Olvass Tovább